思春期特発性側弯症は子どもによくみられる疾患です。シンガポールのヘルスハブという健康ウェブポータルによると、この疾患は11歳から14歳の女子に多く発症します。お子様がこの疾患と診断されても、心配することはありません。特発性側弯症は通常、進行性の脊柱側弯症ではないため、深刻な健康上の問題が生じることはありません。しかし日本では、症状をモニターするため、脊柱側弯症の専門医に相談することが重要です。

特発性側弯症以外に、これまで知られていなかった他の種類の脊柱側弯症があります。これらは、脊椎を左右に異常に湾曲させる基礎疾患がある場合に発症します。ここでは稀に発症する脊柱側弯症をご説明します。

• 神経筋性脊柱側弯症

神経筋性脊柱側弯症の患者さんは、神経障害により、体内の随意筋を適切に動かすことができません。その結果、背中の筋肉が脊椎を支えにくくなります。多くの場合、この疾患は以下の障害に関連しています。

• 脳性まひ（CP）

脳性まひの子どもは、神経筋性脊柱側弯症のリスクが高いと考えられています。なぜなら、脳性まひは平衡障害や筋力低下を伴うからです。日本では、治療のために脊柱側弯症の手術を受ける必要があります。

• 二分脊椎

胎児が神経管内にいるときに、脊椎が適切に形成されないことがあります。二分脊椎の大半は重篤な健康上のリスクをもたらすものではありませんが、一部の乳幼児で重症となることがあります。重症な症状の場合、脊柱側弯症などの整形外科的治療が必要となることがあります。

• 脊髄性筋萎縮症

筋肉のコントロールに使われる運動ニューロンが体内にない遺伝子の疾患です。このため、脊髄の筋肉が弱すぎて、椎骨を正常な位置に保てません。残念ながら、治療法はありませんが、日本の脊柱側弯症治療の中には症状を遅らせるのに役立つものもあります。

• 症候性側弯症

名前が示すように、症候が原因で脊柱側弯症が発症します。症候は、障害や疾患に関連していることが多いため、症候を持って生まれた子どもは脊柱側弯症を発症する可能性が高くなります。子どもが成長するにつれて、脊柱の湾曲が重度の症状に進行する可能性があるため、ご両親は脊柱側弯症の専門医に相談する必要があります。

また、筋ジストロフィー、エーラス・ダンロス症候群、マルファン症候群、その他の結合組織に関連する障害を持つ子どもに、症候性側弯がよく見られます。

• ショイエルマン脊柱後弯症

通常、胸椎は40度の角度で湾曲しています。湾曲の角度がこれを超えると、ショイエルマン脊柱後弯症を発症しやすくなります。椎骨または胸椎の小さい骨がくさび状になるとショイエルマン脊柱後弯を発症します。椎骨は、脊柱の正常な湾曲を維持するために、長方形の形をしていなければなりません。

ショイエルマン脊柱後弯の原因は不明ですが、治療の選択肢がいくつかあります。その中には、理学療法やカイロプラクティック治療などがあります。

これらは稀な脊柱側弯症であるため、お子様が発症する可能性は低いものです。しかし、特発性側弯症は青年期の子どもによく見られる疾患であることに注意してください。お子様が特発性側弯症の場合、いつでもBones and Beyondの脊柱側弯症の専門医に相談してください。効率的な治療計画を立て、お子様の早期の回復をお手伝いすることができます。